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PVP(k30)的用量增加，固體分散體中藥物的溶出速度和溶出效率都隨之增加。研究了難溶性藥物，氟桂利嗪的PVP固體分散體的溶出度，也發現PVP含量越高，溶出度增加越顯著。IR表明，氟桂利嗪與PVP無化學作用。但是也有例外，有些藥物與PVP在一定比例下溶出效果佳。研究發現：當吡羅昔康∶PVP為1∶5和1∶6時，固體分散體的溶出度大，在5min內比單一藥物高出40倍。

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將NVP單體直接加熱到140℃以上，或者在NVP溶液中加入引發劑加熱，或者在NVP的溶液中(溶劑可以是水、乙醇、苯等)加入引發劑通過自由基溶液聚合，或者直接用光照射NVP單體或其溶液都可以得到PVP均聚物，聚合方法不同，得到的聚合物結構和性能都有所不同，其中自由基溶液聚合得到的聚合物組成、結構較均勻。性能也比較穩定，海口甲基-2-吡咯烷酮，是NVP均聚常用的方法，調節單體濃度、聚合溫度、引發劑用量等反應條件即可以得到不同分子量和不同水溶性的PVP均聚物。

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性質與穩定性：

1.無色液體，有氨味，本品毒性小。能與水混溶，溶于乙1醚、丙1酮等大多數溶劑。能溶解大多數有機與無機化合物、極性氣體、天然及合成高分子化合物。

2.化學性質：在中性溶液中比較穩定。在4%的氫氧1化鈉溶液中8小時后有50%~70%發生水解。在濃鹽酸中逐漸發生水解，生成4-甲氨基丁酸CH3NH(CH2)3COOH。由于羰基的反應，可以生成縮酮或硫來代吡咯烷酮。